ZESPÓŁ DUBINA-JOHNSONA

Zespół Dubina-Johnsona jest genetyczną chorobą charakteryzującą się zwiększonym stężeniem bilirubiny w organizmie (składnika rozpadu czerwonych krwinek – główny barwnik żółci). Występuje zaburzenie transportu bilirubiny bezpośredniej w kanałach żółciowych. W wątrobie gromadzi się ten barwnik zabarwiając go na ciemny kolor.

OBJAWY ZESPOŁU DUBINA-JOHNSONA

Świąd skóry w zespole Dubina-Johnsona występuje sporadycznie.

Objawy zespołu są typowe dla żółtaczki, jednak zwykle choroba przebiega bezobjawowo, gdyż wątroba pracuje normalnie i nie ma zagrożenia dla życia. Pomimo zastoju żółci, zwykle objaw świądu skóry nie występuje.

PRZYCZYNY ZESPOŁU DUBINA-JOHNSONA

Zespół Dubina-Johnsona jest genetyczną chorobą, która jest dziedziczna. Przyczyną powstania zespołu chorobowego jest mutacja genu odpowiadającego za transport bilirubiny bezpośredniej do kanalików żółciowych.

LECZENIE ZESPOŁU DUBINA-JOHNSONA

Choroba ma łagodny, zwykle bezobjawowy przebieg w związku z czym nie stosuje się żadnego leczenia. Profilaktycznie należy nie nadużywać środków  mogących poważnie szkodzić wątrobie np. środki antykoncepcyjne, niektóre leki, alkohol.